经销商留意：在收购与出口时，能够在表中查找供货商是否在三个部委发布的合规清单里边，躲避出口的危险。

  4月28日，据商务部网站音讯，商务部新闻发言人就所谓输美新冠病毒检测试剂盒质量上的问题发表谈话，称中方与包含美国食品药品监督管理局(FDA)在内的各国认证注册组织坚持了杰出的交流协作，保证出口防疫物资契合进口方质量要求。

  国家商务部发布《商务部海关总署 国家商场监督管理总局公告2020年第12号 关于逐渐加强防疫物资出口质量监管的公告》。

  《12号公告》要求，加强非医用口罩出口质量监管。自4月26日起，出口的非医用口罩应当契合我国质量衡量原则或国外质量规范。

  商务部承认获得国外规范认证或注册的非医用口罩出产企业清单（我国医药保健品进出口商会网站动态更新），商场监管总局供给国内商场查办的非医用口罩质量不合格产品和企业清单，非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明。

  这意味着，海关凭商务部供给的企业清单验放，对不在商场监管总局供给的企业清单内的，海关承受申报，予以验放。

  据商务部网站音讯，获得国外规范认证或注册的医疗物资出产企业清单。包含：医用口罩企业32家，医用防护服9家，呼吸机10家、红外体温计3家、病毒查验试剂盒2家。

  《公告》中清晰，出口新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须供给书面或电子声明。

  海关凭药监管理部门同意的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管办法将视疫情开展情况动态调整。

  在第5号公告中，发布了第一批已获得咱们国家医疗器械产品注册证书的“白名单”企业，合计2047家。